Analysetjeneste for non-invasiv prenatal testing(NIPT) for påvisning av trisomiene 13, 18 og 21

Det skal anskaffes en analysetjeneste for analysering av sirkulerende fritt føtalt dna (cffDNA) i den gravides plasma, i den hensikt å besvare spørsmål om fosteret har høy risiko for trisomi 13, 18 eller 21, samt sikkert og effektivt kommunisere analysesvaret til rekvirent.
Mottak av blod/plasma fra gravid, prøveopparbeidelse, analysering og besvaring av alle prøver fra Norske rekvirenter ca. 600 prøver pr år), Analyselaboratoriet skal kunne gi medisinsk genetisk bistand til rekvirent i sammenheng med fortolkning av analysesvar.
For nærmere beskrivelse se vedlegg 2 – «Vedlegg 2 Kravspesifikasjon med minimumskrav og evalueringskrav 2017_1198 nipt» og vedlegg 3 – «Prisskjema nipt».