Rammeavtale om bakketransport av legemidler i Europa

Rammeavtalen skal dekke Oppdragsgiver behov for bakktransport av legemidler fra Norge til Europa og fra Europa til Norge. Legemidler produseres etter reglene for god produksjonspraksis (gmp). gmp setter strenge og definerte krav til kvalitet slik at produktene blir produsert og kontrollert iht. Kvalitetsstandarder tilpasset deres tiltenkte bruk. For at ferdige produkter skal beholde tiltenkt kvalitet, effektivitet og integritet må disse lagres, transporters og distribueres etter de internasjonale reglene for god distribusjonspraksis (gdp). Produktene er temperatursensitive og må oppbevares ved temperatur + 2 til + 8 °c eller -25 til -15°c eller -90 til -60 °c fra mottak til levering. Produktene må ikke utsettes for temperatur utenfor kravet.