Stråleterapi Bergen og Stavanger

Lineærakseleratorene skal installeres i eksisterende bunkerser, eller for Stavanger universitetssyklehus (sus) eventuelt i nytt sykehus (Ullanhaug).
Eksisterende Oncology Information System (ois)- «Aria» skal fortsatt benyttes videre, og det er et minstekrav at tilbudte maskiner kan benyttes sammen med dette. Det vil bli evaluert hvor god integrasjon mot eksisterende ois er.
Eksisterende Doseplansystem (tps) - «Eclipse» skal fortsatt benyttes til eksisterende maskiner og ev. Nye dersom dette er hensiktsmessig. Maskiner som krever annen tps for optimal funksjonalitet skal tilbys sammen med tps som gir best funksjonalitet.
Programvare ev. Oppgradering av eksisterende programvare skal tilbys med nødvendige lisenser som sikrer full funksjonalitet og kapasitet i systemet.
Maskinene skal benyttes til behandling av pasienter innenfor alle diagnosegrupper - i særdeleshet større pasientgrupper med kreft i bryst, hode/hals, gyn, lunge, gi og prostata. Maskinene skal kunne levere det fulle spekter av dagens moderne stråleterapi med høy geometrisk presisjon og dosekonformitet. Effektivitet tilstrebes bl. a. Med bruk av imrt/vmat og filterfrie strålefelt med høye doserater (fff). Det kan også være aktuelt å benytte maskinene til spesialopplegg som tbi samt adaptiv strålebehandling. Alle c-type maskiner skal ha pustestyring, og noen av de skal også kunne behandle med elektroner. Alle maskinene skal leveres med gode, effektive og integrerte løsninger for bildeveiledet stråleterapi (igrt). Vi ønsker at lineærakseleratorene som tilbys skal kunne være tvilling/trillingmaskiner innbyrdes på hver lokalitet.
Den totale pakken skal være brukervennlig og understøtte rask og effektiv prosessflyt, og skal i størst mulig grad være basert på integrerte og automatiserte løsninger. i denne sammenheng skal lineærakselerator med tilbehør automatisk motta alle behandlingsdata fra eksisterende ois og utføre alle behandlingsformer og kontroller som maskinen kan utføre. Etter behandling skal alle behandlingsdata automatisk lagres til eksisterende ois. Enkel betjening av maskin- og programvare vektlegges. Det vektlegges sikkerhet i pasientadministrasjon og mest mulig sømløs integrasjon mellom nye maskiner og eksisterende systemer.
Systemet skal leveres med tilstrekkelig kursing og opplæring til at det kan settes i klinisk drift.
Vi viser for øvrig til Bilag 2 - Kravspesifikasjon for mer detaljert informasjon.