74899 E2017 KLM RH Avd. for Farmakologi UHPLC MSMS

Seksjon for Klinisk farmakologi, Rikshospitalet skal erstatte en eldre lc-ms/ms og samtidig bygge ut kapasiteten for denne type analyseutstyr.
Bruksområde
Nytt utstyr skal brukes til kliniske analyser hos pasienter med bl. a. Autoimmune sykdommer, kreftpasienter, transplanterte og pasienter med livstruende infeksjoner.
Eksempler på aktuelle analytter er følgende:
• 6-thioguanine, 6-methylmercaptopurine
• Ganciclovir
• Voriconazole, posaconazole, itraconazole, flucytosin
• Imatinib, dasatinib, nilotinib, gefitinib, erlotinib
• 5-fluorouracil, vincristin
• Linezolid, ciprofloxacin, meropeneom, tazobactam, piperacillin, cefotaxime, ceftazidime
Analytteksemplene er ment for å vise graden av metodekompleksitet utstyret må kunne håndtere. i denne omgang ønsker vi ikke å fokusere på detaljerte applikasjonseksempler for de nevnte analysene.
De fleste av analysene som etableres vil ha behov for raske svartider pga. At de utgjør beslutningsstøtte hos kritiske pasientgrupper.
Behov
Nytt utstyr må ivareta nødvendig kapasitet og fleksibilitet:
• Ca. 25 000 prøver per år fordelt på opptil 6-8 analysemetoder
• Utføre analyse av legemidler med forskjellige kjemiske egenskaper uten at man må endre på instrumentoppsett mellom ulike analysemetoder (dvs. At man bør kunne bytte mellom metoder ved å bruke programvare)
• Det skal være mulig å kjøre to ulike metoder parallelt i tid,
f eks. Ved vekselvis injeksjon på to kromatografi-kanaler koplet til et enkelt massespektrometer, eller ved å bruke to uavhengige kromatografi-kanaler/instrumenter koplet mot separate massespektrometere
• Den kromatografiske separasjonen skal bidra til minst mulig kontaminasjon av massespektrometer, og samtidig skal kromatografien sikre at det ikke oppstår interferenser mellom isobare substanser (dvs. At det blir vektlagt å unngå kompromisser mellom metodebetingelser som medfører ikke-optimal kromatografi)
• Instrumenttekniske løsninger skal bidra til rask omløpstid per run (injeksjon og kromatografi)
• Massespektrometer skal ha tilstrekkelig sensitivitet til å muliggjøre enkel prøvepreparering og samtidig injeksjon av minst mulig biologisk materiale (for å minimalisere kontaminasjon)
• Instrument skal være driftssikkert og ha enkelt vedlikehold som bidrar til høy grad av «oppe-tid»
• Det er krav til ce-ivd godkjent utstyr
• Nitrogengassgenerator med egen trykkluftforsyning som kan produsere tilpasset gasskvalitet i tilstrekkelig kapasitet
ous inviterer til produktpresentasjoner fredag 15 september på møterom hos Medisinsk Teknologisk virksomhetsområde.
Tidspunkt er fra 09: 00-15: 00.
Vi setter av 1 time til hver leverandør.
Meld dere på til :
Trine Kjellsen
[email protected]
Mobil (info fjernet)