75012 RH BAR Nyfødtscreening SCID Fragmentanalysator

Nyfødtscreeningen mottar årlig ca 60 000 blodprøver på filterpapir fra norske nyfødte. Som et ledd i undersøkelse for alvorlige arvelige sykdommer ekstraheres dna fra disse kortene og benyttes til molekylærbiologiska analyser. Avdelingen ønsker et flexibelt og sensitivt instrument som kan benyttes til å analysere det ekstraherte DNAet med hensyn på mengde og kvalitet samt kvantitering av ngs-biblioteker.
• Instrumentet må kunne måle gDNA nøyaktig ved lave konsentrasjoner
• Instrumentet må kunne måle rna nøyaktig ved lave konsentrasjoner
• Instrumentet må kunne kvantitere ngs-biblioteker på en enkel måte
• Instrumentet bør kunne analysere fra 1-96 prøver samtidig.
• Instrumentet bør kunne analysere både dna og rna, med enkel bytting.
• Oppgi nøyaktighet og cv ved 0. 1, 1 og 10 ng/ul
• Beskriv kit oven
• Oppgi normal analysetid for målingene nevnt oven
• Det bør være mulig å kjøre et fleksibelt prøveantall uten å bruke opp mer reagenser enn nødvendig for prøvene. Oppgi minimalt og maksimalt antall prøver.
• Beskriv hands-on time og walk away time i protokollene nevnt over, med en utdypning om hvor helautomatisert protokollene er.
• Oppgi hvor stor prøvevolum som blir brukt i hver analyse.
• Oppgi utvendig dimensjoner størrelse og vekt for det tilbudte utstyret.
• Oppgi daglig vedlikehold som kreves
Beskriv forbruksvarer-utstyrsspesifikke