75094 OUS KLM Avd for medisinsk biokjemi Blodgass

Blodgassinstrumentet må kunne måle (parametre)
Elektrolytter (Natrium, Kalium, fritt Kalsium og Klorid)pH, (pCO2, pO2), Co-oksymetri, med totalhemoglobin og derivater ogMetabolitter (glukose, laktat)
Analysekvalitet
Full dokumentasjon av analysene, herunder bl. a.:
Analysevolum fra sprøyte og kapillærrør, er det «koagelstopper», målemetoder, sensitivitet, presisjon, nøyaktighet, drift innen serie/dag til dag, linearitet/måle-område, måleenhet (mulighet for valg), interferenser, må kunne måle alle parametere i veneblod, kapillærblod, arterieblod og centralvenøst blod, oversiktlige statistikkprogram og plot, oversikt over reagenser og andre forbruksvarer/kassetter, sporbarhet til kalibrator
Instrument /elektroder /reagenser /kontroller
Full dokumentasjon av instrument og reagens, herunder bl. a.:
Holdbarhet og krav til oppbevaring av reagenser, andre forbruksvarer, kassetter, type kontroller inkludert lot-variasjon, analysetid (spesifisert alle analytter eller kun blodgass)
Oppgi både tid til analysesvar foreligger, og tid til neste prøve kan settes inn i instrumentet, Presentasjon av kassettinstrument ønskes det opplysning om det er mulig å flytte kassetter fra instrument til, instrument. Erstatning ved ødelagte kassetter?
Oversikt over dato for vedlikehold, lagringskapasitet i instrumentet, logg av feilmeldinger, bruker-id og lock-out, krav til temperatur og luftfuktighet, reagensforbruk må være økonomisk med få reagensflasker/kassetter, auto-qc må være mulig, levetid for elektroder/membraner/kassetter må oppgis, tidsbruk og stabiliseringstid for elektroder/kassetter ved bytte/vedlikehold må oppgis, nstrumentets størrelse og vekt
ikt
Det kreves en fleksibel, robust og multiinstans toveis kommunikasjon mellom instrument og sykehusets it-systemer, basert på standard kommunikasjonsprotokoller og tcp/ip i datanettverk uten eksterne RS232/ip-oversettere. Alle protokoller og konfigurasjoner skal være fullt dokumentert. Kommunikasjonen skal støtte "pasient-query" basert på et unikt id-felt (pasient fødselsnummer) og multiinstanserbar resultat- og qc-eksport med dataelementer som dekkes av astm/HL7 protokoller. Som et minimum må dette inneholde: tid (dato, klokkeslett), unik instrument-id, unik pasient-id (11-sifret personnummer, navn), unik operatør-id og målesvar på analytten med tilhørende attributter. De dataelementer som lagres, vises og skrives på lokal printer må også være elektronisk kommuniserbare. For å muliggjøre presis feilsøking, må alle komponenter i systemet kunne oppvise varig og fullstendig sporbarhet i all (info fjernet) å lese id-elementer på instrument og program-pc (pasientfødselsnummer, operatør-id mm) må det følge med en fleksibel og robust tilhørende optisk leserenhet som sikrer entydig identifikasjon. Ved bruk av strekkodeteknologier skal denne kunne lese flere vanlige strekkode symbologier (Code39, Codabar, Code128 etc.). Det er ønskelig med støtte for 2D-teknologi.
Instrumenter må også medfølges av, og kunne kommunisere med, et spesialisert dataprogram for overvåking, styring og konfigurering av de enkelte instrumenter. Programmet må tilfredsstille ous / RHs infrastruktur- og programkrav mht operativsystem, nettverk, databaser og generell maskinvare. ous har i utgangspunktet et krav om at dette skal installeres på virtuell server levert av Sykehuspartner.