75179 AS KLM Avd for medisinsk biokjemi Analysemaskin - Med delkontrakter

Det skal anskaffes et nytt immunoassayinstrument ved Hormonlaboratoriet, avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo universitetssykehus hf. Det nye instrumentet skal ha analysemetode for bestemmelse av antistoffer mot tyreoidea receptor (tras).
Anskaffelsen gjøres via en intensjonskunngjøring.
Begrunnelse for intensjonskunngjøring:
Analyse instrumentet har noen a-krav som er viktig for den daglige driften.
• Analyseinstrumentet må kunne analysere både stimulerende og blokkerende tras.
• Analyseinstrumentet må være helautomatisert, inkludert pipettering av prøver og reagenser, inkubering, vask, avlesning og fortynning av prøver.
• Analyseinstrumentet må kunne utføre immunofluorometriske metoder (ifma), det vil si at tracermolekyl er et fluoriserende jordmetall eller tilsvarende.
• Analyseteknikken må ikke være basert på biotin og streptavidin merkede reagenser.
• Analyseinstrumentet må kunne lese av positiv barkodeidentifikasjon og kunne kommunisere med lis.
• Analyseinstrumentet må kunne analysere >100 prøver i hvert oppsett.
• Analyseinstrumentet må kunne brukes til flere analyser samtidig, også fra samme prøve.
• Analyseinstrumentet må kunne analysere standarder og lage kalibreringskurve.
• Analyseinstrumentet må kunne analysere prøver, kontroller og standarder.
• Analyseinstrumentet må kunne pipettere prøver fra 13x75mm rør og bør kunne benytte mikrokopper.
• Analyseinstrumentets dataløsninger skal være robuste, enkle å betjene samt kompatible med eksisterende systemer ved laboratoriet.
• Analyseinstrumentet må ha toveis kommunikasjon med eksternt datasystem. Laboratoriet benytter datasystemet LabVantage Medical Suit, fra Software Point – labvantage Group.
• Analyseinstrumentet bør ha brukervennlig statistikkprogram for registrering av kontroller og beregning av presisjon og riktighet.
Det er også viktig at analyseinstrumentet har muligheten for:
• Program for utregning av konsentrasjon basert på standardkurve.
• Analyseinstrumentet bør leveres ferdig oppkoblet med interfaceprogram for dataoverføring av resultater/kontrollsvar.
• Analyseinstrumentet bør kunne ha avfallshåndtering direkte i avløp.
• Analyseinstrumentet bør ha deteksjon av væskenivå.
• Analyseinstrumentet bør kunne definere holdbarhet på alle reagenser /plater som inngår i analyseringen, samt loggføre lot i bruk.
• Eventuelle interferenser for eksempel av bilirubinemi, lipemi og hemolyse må dokumenteres for analysen.