Humant DNA kvantiteringskit, Rammeavtale

Folkehelseinstituttets avdeling for biologiske spor utfører analyser på oppdrag fra politi og rettsvesen i Norge. dna-analysene er standardisert og akkreditert iht. iso 17025. Hvert år analyseres mer enn 30000 rettsmedisinske prøver. Åstedsprøver kan enten inneholde eller ikke inneholde humant dna og mengden dna vil i tilfelle vare ukjent. i tillegg vil slike prøver ofte inneholde dna fra flere enn én bidragsyter og prøvene vil ofte være inhibert/degradert. For å øke sjansene for å få gode resultater, i form av dna profiler er det viktig at optimal mengde dna brukes i analysen. Avdelingens eksisterende kvantiteringsmetode møter ikke kravene som stilles i nye str multiplex kits. Oppdragsgiver ønsker derfor å oppgradere til et kvantiteringskit som reflekterer den resulterende dna profilen ved å inngå en rammeavtale på et nytt slikt kit. e-handel: Oppdragsgiver krever at Samhandlingsavtale e-handel signeres og at avrop av varer som omfattes av rammeavtalen kan gjøres via statisk varekatalogløsning i oppdragsgivers e-handelsplattform. Vareprøver: Tilbydere i konkurransen skal levere vareprøver for 200 reaksjoner for testing (inkludert nødvendige produkter for kalibrering og installasjon). Oppdragsgiver vil teste disse kittene som en del av tilbudsevalueringen. Forpliktelseserklæring: Ved alle tilfeller hvor tilbyder støtter seg på ressurser i andre foretak for å oppfylle krav for deltakelse i konkurransen skal tilbudet vedlegges forpliktelseserklæring signert av autorisert person i det andre foretaket. Dette gjelder også i tilfeller hvor tilbyder støtter seg på supportorganisasjonen til produsent, leverandør, underleverandør og mor- eller søsterselskap innenfor samme konsern.