Instrument på påvisning av somatiske mutasjoner ved neste generasjons sekvensering (NGS) med analyseprogram og forbruksmateriell

Oppdragsgiver ønsker å inngå rammeavle i form av operasjonell leasingavtale av instrument med tilhørende programvare og rammeavtale på forbruksmateriell (testsett) for påvisning av somatiske mutasjoner i genene egfr, braf, kit, pdgfra, PIK3CA, kras og nras ved hjelp av dypsekvensering. Systemet må også være fleksibelt for å analysere andre mutasjoner. Fagområdet er i rask utvikling og oppdragsgiver ønsker en fleksibel metode som vil kunne åpne for å testing av nye gener i avtaleperioden. Instrumentet skal benyttes av avdelingen for patologi ved Laboratorieklinikken. Anslagsvis er det aktuelt å analysere 600-800 pasientprøver årlig. Det forventes at full drift er oppnådd etter år 1. Samlet verdi på avtalene antas å være i størrelsesorden 1 500 000 nok eks. Mva pr. år. Tilbud på kjøp av instrument vil bli avvist.