Intensjonskungjøring - NGS instrument til seksjon for kreftgenomikk Helse Bergen - Med delkontrakter

Utstyret skal brukes til målrettet sekvensering av human dna og rna. Det sekvenseres et begrenset utvalgt bibliotek av klinisk relevans. Fordelen med denne type sekvensering er at det ikke krever mye materiale, samtidig er den mer sensitiv enn tradisjonell Sanger sekvensering og det oppnås stor lesedybde for de genene som analyseres. Instrumentet skal ha kapasitet til å kjøre målrettet sekvensering av paneler med gener av interesse, i området 5 - 500 gener per prøve per runde.
Instrumentet skal i tillegg fungere som backup instrument for eksisterende instrumenter i Helse Bergen hf.
Innsigelser på intensjon om kontraktinngåelse på kjøp av ngs instrument til Helse Bergen fra Illumina Norway as skal rettes til Sykehusinnkjøp, ved rådgiver Njål Husøy via Mercell innen 25. 10. 2021.