Intensjonskunngjøring for tjenesten Sterilitetstesting, biobyrdetesting og CCIT - PET-radiofarmaka til Helse Bergen - Med delkontrakter

Sykehusinnkjøp hf, divisjon vest har på vegne av Senter for nukleærmedisin & pet, godkjent tilvirker av pet-radiofarmaka ved Haukeland Universitetssjukehus, intensjon om å inngå rammeavtale med Curida as på sterilitetstesting, analysering av mikrobiologisk biobyrde og ccit. Rammeavtalen planlegges inngått 10 dager etter publisering av denne intensjonskunngjøring.
pet-senteret Haukeland universitetssykehus produserer fdg og andre radiofarmaka.
Legemidler skal tilfredsstille krav til kvalitet jfr. Kap 4 § 3 legemiddelloven. Et kvalitetskrav til intravenøst pet-radiofarmaka er at den er steril. Det er behov for at tjenesten steriltesting utføres på alle produksjoner av pet-radiofarmaka. Antall produksjoner per år er mellom 300 og 400.
Rammeavtalen inneholder også Biobyrdetesting ca 40 stk og mulighet for ccit.
Rammeavtalens varighet er 2 år, med opsjon om forlengelse av avtalen på inntil 1+1 år.
Etter undersøkelser i markedet har vi ikke funnet andre leverandører som kan levere disse tjenestene til Helse Bergen, og kontrakten tildeles derfor direkte.
Eventuelle spørsmål eller innsigelser skal rettes gjennom Mercell-portalen, (info fjernet)