ST210024 NGS instrument for kreftdiagnostisering ti Sykehuset Telemark

Laboratoriet skal utføre målrettet sekvensering av ffpe-prøver med et kreftgenpanel for å kunne detektere somatiske mutasjoner. Det må være en løsning for deteksjon av punktmutasjoner/små insersjoner og delesjoner, større duplikasjoner og delesjoner (CNVer) og fusjonsgener.
Anskaffelsen skal inkludere alt utstyr/software (uten skylagring) som laboratoriet trenger for prøvepreparering, sekvensering, analyse og tolkning av data.
Prøveopparbeiding bør være automatisert, enten integrert i sekvenserings-instrumentet, på ny robot som inngår i tilbudet eller på Biomek fxp (med program/protokoll som allerede eksisterer og er i bruk ved andre laboratorier).